История Оли Шкринда
Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.
Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования.
И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (Лейкодистрофия).
Общая стоимость генной терапии
для Оли Шкринда составляет 1 000 000$.
На сайте открыт сбор на главную часть лечения "Вирусный Вектор: производство и тестирование для клинического использования".
Сумма сбора - 750 000 $
Информация о сборе:
СБОР ЗАКРЫТ 10.11.2020. СПАСИБО ВСЕМ!
-
Сбор для: Ольги Шкринда.
-
Дата рождения: 03.11.2017г.
-
Где живет: Россия, г. Санкт-Петербург
-
Диагноз: Лейкодистрофия, Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда
-
Срок сбора: СБОР ЗАКРЫТ!
-
Общая сумма сбора: 1 000 000$
-
Где будет проходить лечение: ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)
СПАСИБО ВСЕМ!!!
ВЫ ПОМОГЛИ
#СпастиОлюШкринда
Наши новости
Дорогие друзья!
Это видео смонтировала Мама Тобин, Меган.
В ролик вошли все детки из нашей группы у профессора Полы Леоне.
Как видите, детки собраны из разных стран по миру.
Наши контакты
