Помощь детям | Ольга Шкринда - девочка с болезнью Канавана

История Оли Шкринда

   Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.

 

   Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования.

 

   И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (Лейкодистрофия). 

  • Vkontakte - Оля Шкринда
  • Facebook - Olga Shkrinda
  • Instagram
  • Одноклассники Social Иконка
  • YouTube

Общая стоимость генной терапии

для Оли Шкринда составляет 1 000 000$.

На сайте открыт сбор на главную часть лечения "Вирусный Вектор: производство и тестирование для клинического использования".

Сумма сбора - 750 000 $

Информация о сборе:

  • Сбор для: Ольги Шкринда.

  • Дата рождения: 03.11.2017г. 

  • Где живет: Россия, г. Санкт-Петербург 

  • Диагноз: Лейкодистрофия, Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда 

  • Срок сбора: до 31 августа 2020г 

  • Общая сумма сбора: 1 000 000$ 

  • Где будет проходить лечение: ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США) 

#СпастиОлюШкринда

Наши группы помощи:

Оплатить лечение нужно через:

  • gofundme
  • Vkontakte - Оля Шкринда
  • Facebook - Оля Шкринда
  • Instagram - Olga Shkrinda
  • Одноклассники Social Иконка
  • YouTube

 

Интернет-кошелек PayPal:

protasova.e.v@ya.ru

 

или

Карта Сбербанка России
№4274 3200 3828 4785 -

получатель

Иван Сергеевич Шкринда (папа Оли)

Яндекс кошелёк -

410019506744602

Киви кошелёк -

+79675630280

Карта банка ВТБ

4714 8700 4831 9193

Карта Альфа-банка

4584 4328 2896 4214

Номер карты -

4377 7237 4516 4560 

Как еще можно помочь?

Сделать небольшое пожертвование

Участвовать в благотворительных аукционах и

лотереях

Стать нашим помощником

Поддержите нас в социальных сетях

  • Vkontakte - Оля Шкринда
  • Facebook - Оля Шкринда
  • Instagram - Olga Shkrinda
  • Черные Одноклассники Иконка
  • Черный значок YouTube

Предложите свои лоты для благотвори-тельных лотерей 

Наши новости

Дорогие друзья!

Это видео смонтировала Мама Тобин, Меган.

В ролик вошли все детки из нашей группы у профессора Полы Леоне.

Как видите, детки собраны из разных стран по миру.

 

Не оставляйте, пожалуйста, нас в беде. Помогите и Оленьке получить генную терапию.

Наши контакты

 

Наши фото в Instagram!