top of page

История Оли Шкринда

   Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.

 

   Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования.

 

   И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (Лейкодистрофия). 

Общая стоимость генной терапии

для Оли Шкринда составляет 1 000 000$.

На сайте открыт сбор на главную часть лечения "Вирусный Вектор: производство и тестирование для клинического использования".

Сумма сбора - 750 000 $

Информация о сборе:

СБОР ЗАКРЫТ 10.11.2020. СПАСИБО ВСЕМ!

WE0cwU-AIz4.jpg
  • Сбор для: Ольги Шкринда.

  • Дата рождения: 03.11.2017г. 

  • Где живет: Россия, г. Санкт-Петербург 

  • Диагноз: Лейкодистрофия, Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда 

  • Срок сбора: СБОР ЗАКРЫТ! 

  • Общая сумма сбора: 1 000 000$ 

  • Где будет проходить лечение: ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США) 

СПАСИБО ВСЕМ!!! 

ВЫ ПОМОГЛИ

#СпастиОлюШкринда

Наши новости

Дорогие друзья!

Это видео смонтировала Мама Тобин, Меган.

В ролик вошли все детки из нашей группы у профессора Полы Леоне.

Как видите, детки собраны из разных стран по миру.

 

Наши контакты

контакты

Наши фото в Instagram!

Instagram
bottom of page