История Оли Шкринда
Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.
Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования.
И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (Лейкодистрофия).
Общая стоимость генной терапии
для Оли Шкринда составляет 1 140 000$.
На сайте открыт сбор на главную часть лечения "Вирусный Вектор: производство и тестирование для клинического использования".
Сумма сбора - 800 000 $
Информация о сборе:
-
Сбор для: Ольги Шкринда.
-
Дата рождения: 03.11.2017г.
-
Где живет: Россия, г. Санкт-Петербург
-
Диагноз: Лейкодистрофия, Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда
-
Срок сбора: до 25 февраля 2020г
-
Общая сумма сбора: 1 140 000$
-
Где будет проходить лечение: ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)
#СпастиОлюШкринда
Наши группы помощи:
Оплатить лечение нужно через:
Карта Сбербанка России
№ 4817 7602 2862 4411 -
получатель
Иван Сергеевич Шкринда (папа Оли)
Яндекс кошелёк -
410019506744602
Киви кошелёк -
+79675630280
Как еще можно помочь?
Поддержите нас в социальных сетях
Наши новости
