Сбор на лечение Оле Шкринда -
девочке с редкой генетической болезнью Канавана - ЗАКРЫТ!
Спасибо всем неравнодушным людям!!!!
История Оли Шкринда
Оля появилась на свет 3 ноября 2017г. До 3 месяцев Оля росла и развивалась как обычный здоровый ребенок, но к 4 месяцам так и не начала держать голову.
Мы обошли множество врачей, сдавали анализы и прошли все возможные обследования.
И вот только в 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (Лейкодистрофия).
Общая стоимость генной терапии
для Оли Шкринда составляет 1 000 000$.
На сайте открыт сбор на главную часть лечения "Вирусный Вектор: производство и тестирование для клинического использования".
Сумма сбора - 750 000 $
Информация о сборе:
СБОР ЗАКРЫТ 10.11.2020. СПАСИБО ВСЕМ!
-
Сбор для: Ольги Шкринда.
-
Дата рождения: 03.11.2017г.
-
Где живет: Россия, г. Санкт-Петербург
-
Диагноз: Лейкодистрофия, Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда
-
Срок сбора: СБОР ЗАКРЫТ!
-
Общая сумма сбора: 1 000 000$
-
Где будет проходить лечение: ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)
Наши группы помощи:
СПАСИБО ВСЕМ!!!
ВЫ ПОМОГЛИ
#СпастиОлюШкринда
Карта Сбербанка России
№4274 3200 3828 4785 -
получатель
Иван Сергеевич Шкринда (папа Оли)
Яндекс кошелёк -
410019506744602
Киви кошелёк -
+79675630280
Карта банка ВТБ
4714 8700 4831 9193
Карта Альфа-банка
4584 4328 2896 4214
Как еще можно помочь?
Поддержите нас в социальных сетях
Наши новости
Дорогие друзья!
Это видео смонтировала Мама Тобин, Меган.
В ролик вошли все детки из нашей группы у профессора Полы Леоне.
Как видите, детки собраны из разных стран по миру.
Не оставляйте, пожалуйста, нас в беде. Помогите и Оленьке получить генную терапию.
Наши контакты
