Как проходит день у Вани с Катей
Обновлено: 4 мая 2020 г.
01 мая 2020 г.
Как проходит день у Вани с Катей, родителей маленькой Оленьки Шкринда, у которой смертельное генетическое заболевание болезнь Канавана.
Сейчас для родителей сверх задача: собрать деньги!!!
Как это происходит:
Это письма, посты, отчеты, ответы в интернете!
Надо постоянно быть в эфире: рассказывать и рассказывать об Оленьке!!!
А Оленька хочет общения, она хочет на ручки. А надо фразу дописать.
А на ручки ее взять обычным образом невозможно.
Олю надо положить на собственное тело, тогда можно одной рукой держать, а другой, например, включить чайник (да, а чайник сломался). Или что-то напечатать на клавиатуре. Тогда другой родитель, может сходить в туалет, или умыть лицо, или тоже ответить в другом чате.
Но это если у Оленьки хорошее настроение.
А если она, решила сообщить родителям, что у неё зубки режутся или ей больно, то тогда она будет кричать им об этом со слезами, ведь обычным способом она рассказать им не может.
"Оленька, что с тобой, что ты хочешь? Пить, есть, спать, подгузник поменять? Оленька, родная моя, дай мне хоть слово дописать..."
А ещё надо фоторепортаж, видеорепортаж...
Об этом я расскажу в следующем посте.
А сейчас прошу: помогите родителям рассказать об Оленьке.
Группа Оленьки ВКонтакте по неизвестным причинам заблокирована. Родители выясняют причину, все документы в порядке.
Оленька есть в других соцсетях:
Инстаграм: https://instagram.com/shkrinda_olenka
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/olgashkrinda/
Одноклассники: https://ok.ru/group/60834074001448
Фандрайзинг на фейсбуке: https://www.facebook.com/donate/285783559260391
Канал на youtube: Оля Шкринда, малышка на миллион. Болезнь Канавана. https://www.youtube.com/channel/UCQLT8Tl5nuJxt0VtGsJCiGQ/videos
Также сайт https://www.help-olga.ru/