Крик души, крик о помощи.

Крик души, крик о помощи.

02 июля 2020 г.



Крик души, крик о помощи.

Тяжело словами передать весь страх, все волнения, что происходят у меня внутри.

Когда я смотрю на Олечку, то стараюсь улыбаться, говорить ей ласковые слова. Ведь она все чувствует и понимает.

Я не хочу, чтоб моя дочка хоть на минутку усомнилась в нашей победе, чтобы почувствовала порой мое отчаяние.

А поздно ночью, я просто реву в подушку… Хочется кричать, но я стискиваю зубы и сажусь за компьютер, писать дальше письма…

Пожалуйста, помогите мне Помогите спасти единственную дочь. Это смысл моей жизни…

Я гоню мысли, что мы можем не успеть. Ведь мы успеем, вы нам поможете?

Дорогие наши, спасибо Вам, что Вы с нами и не оставляете нашу Оленьку! Но сейчас нам очень нужна Ваша поддержка, нужна, как никогда!

Мы очень рады за Артёма Рогова @canavan_artem_rogov , его сбор на генный вектор уже закрыт, поздравляем семью Артёма и его волонтёров с этой победой

Но нашей Оленьке всё ещё нужна помощь... Из троих российских детей с болезнью Канавана наша Оля — единственная, чей сбор на генный вектор ещё не оплачен, то есть она может остаться без лечения!

Но мы не допускаем и таких мыслей!

Оля тоже хочет жить! Но из-за того, что Олю почти не замечают ни СМИ, ни чиновники, она может умереть, только из-за денег, которых пока не хватает... нам помогли многие, мы благодарны им от всего сердца, но многие и отказали...

Мы, родители Оли и её волонтёры, каждый день пишем и звоним на телеканалы и в редакции газет, ищем волшебников среди актёров, певцов и других знаменитых людей, и надеемся, что всё это не зря, что сбор закроется и Оля полетит на лечение вместе с другими малышами!

Наш сбор продлён до 30 июля 2020


Неизвестно, дадут ли нам ещё время на сбор!

Нам очень нужна Ваша помощь и поддержка — помогите посильным переводом, лайkом, добрым комментарием, сохраните этот пост и расскажите о нём друзьям!

Об Оле должен знать весь мир!

Оленька очень ждёт чуда!

Давайте совершим его!

Спасибо Вам!

На генный вектор 800000$:

Собрано 52,34%: 30'985139руб

Осталось: 28'214861руб

Оля Шкринда, 03.11.2017г.р.

Россия, г. Санкт-Петербург

Болезнь Канавана

Сбор на генную терапию в США

Собрано всего: 418718$

Переведено в США 314500$

Сумма сбора на генный вектор 800000$

Срок сбора за вектор 30.07.2020г.

Общая сумма сбора 1140000$

Вы можете помочь спасти жизнь Оленьке, сделав перевод любой посильной суммы на указанные ниже реквизиты:

Сбeрбaнк 4274 3200 3828 4785

⠀- Иван Сергеевич Шкринда (папа).

Tинькoфф банк 4377 7237 4516 4560

⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама).

ВТБ бaнк 4714 8700 4831 9193

⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама).

Альфа-банк 4584 4328 2896 4214

⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама).

Сбор средств на сайте Тинькофф: https://www.tinkoff.ru/collectmoney/crowd/protasova.e..

МТС-кошелек +79675630280 пополнить через сайт https://payment.mts.ru/

(с карты VISA, MasterCard, МИР) - выбрать необходимо "пополнить кошелёк МТС деньги"

Яндекс кошелёк 410019506744602

Киви кошелек +79675630280

paypal.me/shkrinda / protasova.e.v@ya.ru

помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/help-olga-shkrinda

помочь через Фейсбук за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/285783559260391

Спасибо Вам за помощь и поддержку! Пусть Вам вернется в 100 раз больше!

Документы https://vk.com/album-182256596_264693044

История Оленьки https://vk.com/topic-182256596_39294050

Подробнее о болезни Канавана https://vk.com/topic-182256596_39576806

Телефон для связи с мамой:

+7 (967) 563-02-80 Екатерина Протасова https://vk.com/id13365887

(вотсап, вайбер)

#СпастиОлюШкринда #help_olga_shkrinda #Лейкодистрофия #Санкт_Петербург #Петербург #флешмоб #помогатьлегко #благотворительность #чудодляОли

Просмотров: 0