Про жизнь Оленьки.
17.06.2020 г.
Вот мы пользуемся самими собой не замечая и не ценя те процессы, за счет которых в нас есть жизнь: дыхание, способность видеть, слышать, говорить, жевать, глотать, бегать, прыгать, да просто повернуться на другой бок во сне! Не думаем о миллионах сложнейших процессов, происходящих внутри нашего организма. ⠀ Живём и живём. Класс!!! ⠀ А у Оленьки не так: болезнь отключает функции, одну способность за другой. Упорные занятия с Оленькой не для того чтобы приобрести новый навык, а чтобы удержать способность, замедлить умирание функций организма. Мы просто с вами дышим, а для Оленьки это целый процесс (вы наверное заметили, что на многих фотографиях у Оли открыт ротик). Даже глотание собственной слюны может вызывать затруднение. ⠀ Такая милая малышка, такая крошка, такая страдалица! ⠀ Еще студенткой Paola Leone, увидев такого ребёнка, исполнилась сострадания и решила посвятить свою научную деятельность изучению этого заболевания! А посвятила всю себя, всю свою жизнь. Paola Leone профессор генетик из США. Она и ее команда врачей ждут Олю Шкринда на лечение. Нужно только оплатить огромный счет. К сожалению, генная терапия самая дорогая в мире… ⠀ Государство отказывает в материальной помощи таким деткам, родители сами собирают на лечение. ⠀ Мы знаем, что много сборов идёт успешно. Находятся волшебники, которые переводят огромную часть средств. Но нас почему-то не видят, и мы собираем в основном "по копейке". ⠀ Но волшебники точно есть, они просто об Оле еще не знают. ⠀ Очень прошу рассказывать об Оленьке вашим друзьям, ведь именно таким образом и узнает главный волшебник, что он ей нужен Спасибо наши дорогие, наши родные, что вы с ними #пишетБабушка ⠀ Оля Шкринда, 2 года Россия, г. Санкт-Петербург Болезнь Канавана Сбор на генную терапию в США Собрано всего: 387964$ Переведено в США 314500$ Сумма сбора на генный вектор 800000$ Срок сбора за вектор 30.06.2020г. Общая сумма сбора 1140000$ Вы можете помочь спасти жизнь Оленьке, сделав перевод любой посильной суммы на указанные ниже реквизиты: Сбeрбaнк 4274 3200 3828 4785 ⠀- Иван Сергеевич Шкринда (папа). Tинькoфф банк 4377 7237 4516 4560 ⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама). ВТБ бaнк 4714 8700 4831 9193 ⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама). Альфа-банк 4584 4328 2896 4214 ⠀- Екатерина Владимировна Протасова (мама). Сбор средств на сайте Тинькофф: https://www.tinkoff.ru/collectmoney/crowd/protasova.ekaterina1/jOeIx61934/?short_link=7KYN6Z55qA2&httpMethod=GET МТС-кошелек +79675630280 пополнить через сайт https://payment.mts.ru/ (карты VISA, MasterCard, МИР) - выбрать необходимо "пополнить кошелёк МТС деньги" Яндекс кошелёк 410019506744602 Киви кошелек +79675630280 paypal.me/shkrinda / protasova.e.v@ya.ru помочь с любой карты мира: https://www.gofundme.com/f/help-olga-shkrinda помочь через Фейсбук за пределами РФ: https://www.facebook.com/donate/285783559260391/ Спасибо Вам за помощь и поддержку! Пусть Вам вернется в 100 раз больше! Документы https://vk.com/album-182256596_264693044 История Оленьки https://vk.com/topic-182256596_39294050 Подробнее о болезни Канавана https://vk.com/topic-182256596_39576806 Сюжеты на ТВ: https://www.ntv.ru/novosti/2233962/ https://www.ntv.ru/novosti/2243352/ https://topspb.tv/news/2019/10/14/studenty-peterburgskoj-konservatorii-organizovali-blagotvoritelnyj-koncert-dlya-devochki-s-boleznyu-kanavana/ https://youtu.be/MbbG_zhKoNQ https://lentv24.ru/Smertelno_bolnuyu_devochku_iz_Lomonosovskogo_rajona_mogut_spasti_v_SShA.htm https://vk.com/video-182256596_456239158 http://teledetki.tv/video.php?gid=33&rid=3116 https://vk.com/wall-182256596_20934 https://vk.com/wall-182256596_21250 https://vk.com/wall-182256596_20212 Телефон для связи с мамой: +7 (967) 563-02-80 Екатерина Протасова https://vk.com/id13365887 (вотсап, вайбер) #СпастиОлюШкринда #help_olga_shkrinda #Лейкодистрофия #Санкт_Петербург #Петербург #яблоня #яблоневыйсад