Пресс-кит

Репортажи и статьи в СМИ про сбор средств на лечение Оли Шкринда за все время сбора

Подпишите пожалуйста петицию по ссылке: http://chng.it/nbFMDwcxhV

Обновления к петиции: https://www.change.org/p/минздрав-предупреждён-значит-вооружён?redirect=false

Репортажи на ТВ:

ТВ  RTVi программа "Дежурный по Нью-Йорку с Денисом Чередовым / прямой эфир", 22.07.2020 г.

ТВ канал Россия 1 "Вести в 20:00" -  06.07.2020 г.

TOK MEDIA - 07.02.2020 г.

Mash.moyka - (Флешмоб у казанского собора 06.02.2020 г.)

ЛенТВ-24, новости. Девочка из Ленобласти может стать первой, кого вылечат от смертельной болезни.  (01.11.2019 г.)

Телеканал «Союз» от 22.10.2019 г. "Акция - Православная молодежь - детям"

ТВ канал НТВ Петербург,  Новости - Двухлетней Оле нужны деньги, чтобы победить болезнь Канавана (14.10.2019 г.)

Телеканал "Санкт-Петербург" - Шанс на новую жизнь.

Благотворительный концерт в консерватории - 13.10.2019 г.

Студенты Консерватории сыграют ради девочки с уникальным заболеванием, победа над которым изменит мир, 13.10.2019 г.

(статья в "Фонтанка" - петербургская интернет-газета)

Статья на сайте 47 новостей (47 news) от 02.11.2019 г. "Миллион долларов до нового года. Рок-музыканты выступят в Горбунках ради двухлетней Оли"

ТВ канал НТВ программа ЧП (Чрезвычайные проишествия) от 16.09.2019г .

Светская хроника на 5 канале эфир 09.02.2020 г. (о мошенниках, наживающихся на горе детей)

Статьи в разных изданиях:

Гонка за жизнь. Чтобы спасти Олю, нужно успеть собрать до 30 июля 380 тысяч долларов. Фонтанка.ру (03.07.2020 г.)

Комсомольская правда (29.06.2020)

Как лечат в России пациентов с редкими болезнями (kommersant.ru), 28.02.2020 г.

The First “Traffic Station” Meetup. Merging Education and Charity, 24.04.2020 г.

Милонов просит Минздрав дать шанс людям с редкими болезнями ( ИА REGNUM от 27.02.2020г.)

Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб. Источник: КМВ Новости; 06.02.2020 г.

МАЛЫШКА НА МИЛЛИОН

Петербургская девочка может стать первой в мире, кого вылечат от редкой генетической болезни Канавана. Но для этого нужен миллион долларов,  Новая газета, 16.01.2020 г.

Петербуржцы собирают $1 млн на лечение девочки с редкой генетической болезнью (Федеральное агентство новостей https://riafan.ru/ 16.11.2019 г.)

«Я ни за что не сдамся!»: мама рассказала о дочке, чью жизнь врачи оценили в 1 млн $.  mamamobil.ru, 07.11.2019 г.

Прошла акция "Православная молодежь - детям". Санкт-Петербургская митрополия Русской Православной Церкви, 12.11.2019 г.

Рок-музыканты выйдут на сцену ДК в Горбунках ради двухлетней Оли. Лечение стоит миллион долларов.  Фонтанка.ру,  02.11.2019

Малышка на миллион. История двухлетней Оли из Петербурга.  Аист на крыше Общественный проект, 23.10.2019 г.

Персонализированная медицина будущего: система с этим не работает. Перевод статьи из авторитетного американского журнала о программе генной терапии болезни Канавана, в которой будет участвовать наша Оленька, 23.06.2019 г. - https://medium.com/@id_z/персонализированная-медицина-будущего-система-с-этим-не-работает-dcbfffa95941