top of page
Сбор на лечение Оле Шкринда -
девочке с редкой генетической болезнью Канавана - ЗАКРЫТ!
Спасибо всем неравнодушным людям!!!!
Пресс-кит
Репортажи и статьи в СМИ про сбор средств на лечение Оли Шкринда за все время сбора
Репортажи на ТВ:
TOK MEDIA - 07.02.2020 г.
ТВ канал НТВ Петербург, Новости - Двухлетней Оле нужны деньги, чтобы победить болезнь Канавана (14.10.2019 г.)
Телеканал "Санкт-Петербург" - Шанс на новую жизнь.
Благотворительный концерт в консерватории - 13.10.2019 г.
Студенты Консерватории сыграют ради девочки с уникальным заболеванием, победа над которым изменит мир, 13.10.2019 г.
(статья в "Фонтанка" - петербургская интернет-газета)
Светская хроника на 5 канале эфир 09.02.2020 г. (о мошенниках, наживающихся на горе детей)
Статьи в разных изданиях:
Как лечат в России пациентов с редкими болезнями (kommersant.ru), 28.02.2020 г.
Милонов просит Минздрав дать шанс людям с редкими болезнями ( ИА REGNUM от 27.02.2020г.)
Папа девочки с редчайшей генетической болезнью запустил флешмоб. Источник: КМВ Новости; 06.02.2020 г.
Петербуржцы собирают $1 млн на лечение девочки с редкой генетической болезнью (Федеральное агентство новостей https://riafan.ru/ 16.11.2019 г.)
«Я ни за что не сдамся!»: мама рассказала о дочке, чью жизнь врачи оценили в 1 млн $. mamamobil.ru, 07.11.2019 г.
Прошла акция "Православная молодежь - детям". Санкт-Петербургская митрополия Русской Православной Церкви, 12.11.2019 г.
Рок-музыканты выйдут на сцену ДК в Горбунках ради двухлетней Оли. Лечение стоит миллион долларов. Фонтанка.ру, 02.11.2019
Малышка на миллион. История двухлетней Оли из Петербурга. Аист на крыше Общественный проект, 23.10.2019 г.
Персонализированная медицина будущего: система с этим не работает. Перевод статьи из авторитетного американского журнала о программе генной терапии болезни Канавана, в которой будет участвовать наша Оленька, 23.06.2019 г. - https://medium.com/@id_z/персонализированная-медицина-будущего-система-с-этим-не-работает-dcbfffa95941
bottom of page